Jonas, Jean-ChristopheElsen, ElodieElodieElsen2025-05-142025-05-142025-05-142011https://hdl.handle.net/2078.2/30829Le diabète, une maladie pourtant non infectieuse, a pris ces derniers temps des proportions épidémiques. La sédentarisation et la modification des comportements alimentaires dans notre société sont deux facteurs qui ont fortement contribué à l’augmentation du diabète de type 2. Malgré les conseils hygiéno-diététiques et les nombreux traitements pharmacologiques disponibles, beaucoup de malades ne sont pas encore bien contrôlés et restent à risque pour des complications. La recherche de nouveaux agents thérapeutiques permettant d’obtenir des valeurs de glycémie optimales est nécessaire. Parmi ces nouvelles approches, les inhibiteurs du SGLT2, par leur mécanisme indépendant de l’action de l’insuline, sont particulièrement intéressants. Ces molécules bloquent les transporteurs rénaux SGLT2 (responsables de la réabsorption tubulaire du glucose) et provoquent de la glycosurie. La dapagliflozine, la molécule en phase clinique la plus avancée (phase III), induit une baisse de glucose dans le corps (par la glycosurie) ce qui provoque une chute de l’HbAïc, de la glycémie à jeun et postprandiale et améliore les deux anomalies principales des diabétiques de type 2, l’insulinorésistance et la défaillance des cellules p. En outre, elle a un effet positif sur le système cardiovasculaire en diminuant les pressions systoliques et diastoliques, le poids corporel et l’hs-CRP. La dapagliflozine entraine peu d’hypoglycémie mais peut mener à des infections urinaires et génitales plus fréquentes. Cependant, les effets secondaires rencontrés dans les études ne sont jamais graves ou vitaux. Par ses différentes actions, la dapagliflozine et plus généralement les inhibiteurs des SGLT2 pourraient soigner différentes pathologies : diabète de type 1 et 2 (débutant ou évolué), IGT, obésité, syndrome métabolique. Au vu des résultats obtenus jusqu’à présent, cette nouvelle piste de traitement montre un avenir très prometteur. Mais des études complémentaires sont nécessaires avant la commercialisation de ce nouveau médicament sur le marché.Sodium-Glucose Transporter 2 InhibitorsDiabetes Mellitus - epidemiology2-(3-(4-ethoxybenzyl)-4-chlorophenyl)-6-hydroxymethyltetrahydro-2H-pyran-35-triolDiabetes MellitusType 2 - drug therapytext::thesis::master thesisthesis:38758