Le ciblage membranaire par les défensines : une stratégie thérapeutique innovante ?

Details

Supervisors

Lorent, Joseph H.

Faculty

Faculté de pharmacie et des sciences biomédicales

Degree label

Master [120] en sciences pharmaceutiques, à finalité spécialisée

Abstract

Ce mémoire explore les défensines, peptides antimicrobiens naturels produits par les cellules épithéliales et immunitaires, comme outils thérapeutiques potentiels face à l’antibiorésistance mondiale. Il présente leur origine, leur structure et leurs mécanismes d’action, incluant la perturbation membranaire, la neutralisation des toxines et la modulation du système immunitaire. Les défensines se distinguent par leur large spectre d’activité contre les bactéries, les virus et les champignons, tout en participant au maintien de l’homéostasie microbienne. Cependant, leur application clinique est limitée par une faible stabilité, une biodisponibilité réduite et une dégradation rapide in vivo. Le travail analyse aussi leurs propriétés pharmacocinétiques et toxicologiques, ainsi que les stratégies d’optimisation, notamment la nanoencapsulation et les modifications structurales. En combinant activité antimicrobienne et immunomodulation, les défensines apparaissent comme des candidats prometteurs pour une nouvelle génération d’agents anti-infectieux