Validation d'un compteur de toux chez les patients atteints de mucoviscidose

Details

Supervisors

Lebecque, Patrick ; Reychler, Gregory

Faculty

Faculté des sciences de la motricité

Degree label

Master [120] en sciences de la motricité, orientation générale à finalité approfondie

Abstract

Introduction :Le symptôme le plus répandu chez les patients atteints de mucoviscidose est une toux chronique. Lors des études relatives aux différents traitements de la mucoviscidose, l’un des bénéfices recherchés est une diminution de la toux. A l’heure actuelle l’évaluation de la toux est principalement basée sur des échelles subjectives dont les limites sont connues. Il existe un besoin de pouvoir monitorer ce symptôme de manière objective. Notre étude à pour but de valider un appareil actuellement disponible dans le commerce le WHolter™ de karmelsonix® pour les patients atteints de mucoviscidose. Méthode : 15 patients atteints de mucoviscidose utilisant le WHolter™ lors d’une séance de kinésithérapie respiratoire de 15 minutes. Comparaison entre le consensus réalisé par deux écoutes humaines et les résultats du logiciel automatisé de l’appareil. Résultats : Nos données révèlent une sensibilité de 75.1% pour les événements de toux et 65.1% pour les éclats de toux. Le nombre de faux positifs est faible : événements 4.7% éclats de toux 2.7%. Les faux négatifs sont beaucoup plus nombreux, avec des différences inter sujets importantes : événements 24.9% éclats de toux 35%. CONCLUSION : La spécificité des résultats fournis automatiquement par le compteur de toux est satisfaisante mais la sensibilité apparaît très perfectible. Les faibles intensités et la sonorité spécifique de la toux pathologique de certains patients atteints de mucoviscidose ne sont pas comptabilisées par la machine. Une amélioration des algorithmes de reconnaissance de la toux et/ou des signaux utilisés par cet appareil est nécessaire.