Evaluation In Vitro du nébuliseur Delta Pocket® disponible sur le marché

Details

Supervisors

Aubriot, Anne-Sophie

Faculty

Faculté des sciences de la motricité

Degree label

Master [60] en kinésithérapie et réadaptation

Abstract

L’évaluation in vitro du nébuliseur Delta Pocket® a comme intérêt clinique de déterminer si ce dernier peut être prescrit dans le traitement pointilleux et régulier de la mucoviscidose. Cette deuxième version du nébuliseur permet-il d’administrer un antibiotique comme l’amikacine? Quelle est sa performance dans le temps ? Afin d’évaluer l’efficacité du Delta Pocket®, il a été comparé à d’autres nébuliseurs utilisés dans la mucoviscidose et déjà présents sur le marché à savoir l’eFlow Rapid® et le Pari Turbo Boy®. De plus, la performance dans le temps du Delta Pocket® a été étudié. Deux variables ont été analysées : le temps de nébulisation et la dose inhalée d’antibiotique. Les résultats montrent que le Delta Pocket® a un temps de nébulisation supérieur à l’eFlow Rapid® (p ≤ 0,05), et similaire au Pari Turbo Boy® (p = 1,000). Au niveau de la dose inhalée d’amikacine, elle est comparable pour les trois appareils testés (p > 0,05). Au cours des jours, la dose inhalée d’amikacine ne varie pas (p > 0,05), cependant, le temps de nébulisation augmente (p ≤ 0,05). Le Delta Pocket® pourrait être validé pour le traitement d’un patient lambda avec une utilisation occasionnelle. Cependant, cette deuxième version ne peut être prescrite en première ligne dans le traitement d’une maladie chronique.