Comment les jeunes atteints de DT1 perçoivent-ils leur autonomie dans la gestion de la maladie au quotidien ?
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- Le diabète de type 1 (DT1) est une des maladies chroniques les plus fréquentes chez l’enfant et son apparition est de plus en plus précoce. A l’adolescence, l’équilibre du diabète est plus précaire. A cette même période, le jeune commence aussi à prendre des responsabilités et à être plus autonome (Pélicand et al., 2012). L’autonomie est un processus développemental complexe qui se met en place progressivement dès l’enfance et se poursuit tout au long de l’adolescence (Mallien et al., 2025). Plus spécifiquement, l’autonomie chez le jeune diabétique s’observe à travers l’autogestion qui s’inscrit dans un contexte social dont font partie les familles qui sont impliquées dans les soins du diabète (Kelly & Berg, 2021). L’objectif de cette étude est de recueillir les témoignages de jeunes ayant le diabète de type 1 afin de comprendre leur perception de leur autonomie dans la gestion de leur diabète. Par conséquent, nous avons d’abord réalisé une revue de la littérature sur l’autonomie des jeunes ayant une maladie chronique tel que le DT1, ainsi que sur les impacts du diabète sur les jeunes et leur famille. Ensuite, nous avons mené des entretiens auprès de douze participants pour répondre à notre question de recherche « Comment les adolescents atteints de DT1 perçoivent-ils leur autonomie dans la gestion de la maladie au quotidien ? ». La discussion des résultats nous a permis d’observer que les ressentis des jeunes ayant un DT1 sur leur autonomie fait écho à la littérature existante. Les jeunes mettent en évidence l’importance de leurs émotions et leur identité dans la gestion du diabète et dans le développement de leur autonomie. Cette étude met en lumière les contraintes et les ressources des jeunes ayant le DT1 dans leur parcours vers leur autonomie dans la gestion de leur diabète.