Vécu des problèmes de santé chroniques chez les descendant.e.s direct.e.s d'immigré.e.s : une étude exploratoire qualitative en Belgique

Details

Supervisors

Scacchitti, Cecilia ; Aujoulat, Isabelle

Faculty

Faculté de santé publique

Degree label

Master [120] en sciences de la santé publique, à finalité spécialisée

Abstract

frCe mémoire porte sur l’expérience des problèmes de santé chroniques chez les descendant.e.s direct.e.s d’immigré.e.s en Belgique, une population encore peu étudiée dans ce domaine. Dans ce contexte, ce travail vise à répondre à la question de recherche suivante : « Comment les descendant.e.s direct.e.s d’immigré.e.s vivent leur.s problème.s de santé chronique.s dans un contexte où se mêlent dynamiques intergénérationnelles ainsi que sentiments d’injustices et de discriminations ? ». Pour répondre à cette question, une approche qualitative et exploratoire a été mobilisée. Les données ont été recueillies au moyen d'entretiens semi-directifs menés auprès de descendant.e.s direct.e.s d’immigré.e.s (né.e.s en Belgique ou arrivé.e.s avant l’âge de six ans) vivant en Belgique et présentant un ou plusieurs problème.s de santé chronique.s. Le recrutement a reposé sur un échantillonnage de convenance combiné à un effet boule de neige. Après avoir été enregistrés et retranscrits, les entretiens ont fait l’objet d’une analyse thématique inductive. Les résultats mettent en évidence plusieurs dimensions structurant leurs expériences des problèmes de santé chroniques. Tout d’abord, les normes familiales apparaissent comme un facteur central influençant les représentations de la santé, les pratiques de soins ainsi que les rôles endossés par les individus, notamment en matière de responsabilisation précoce et de médiation au sein de la famille. Ensuite, les pratiques de soins se caractérisent par leur caractère hybride combinant recours au système biomédical et pratiques issues du cadre familial dans un contexte marqué par des contraintes structurelles et une confiance nuancée envers le système de santé belge. Par ailleurs, les participant.e.s adoptent une posture active dans la gestion de leur santé en développant des stratégies d’adaptation traduisant une forme d’empowerment, notamment à travers la recherche d’informations ou la mobilisation de ressources transnationales. Enfin, l’expérience de la maladie est également marquée par des dimensions sociales et subjectives telles que les discriminations, la gestion d’une identité biculturelle ainsi que l’invisibilité de certaines pathologies et leurs répercussions sur la vie quotidienne. Ces résultats soulignent l’importance d’une approche globale et contextualisée de la santé attentive aux dimensions familiales, sociales et subjectives qui façonnent les expériences des problèmes de santé chroniques ainsi que les parcours de soins des descendant.e.s direct.e.s d’immigré.e.s en Belgique.