Application d'un outil d'édition du génome tel que le CRISPR-Cas9 au bébé médicament : des adaptations du cadre juridique belge sont-elles nécessaires ?

Details

Supervisors

Sosson, Jehanne

Faculty

Faculté de droit et de criminologie

Degree label

Master [120] en droit, à finalité spécialisée: Justice civile et pénale

Abstract

Aujourd’hui, une famille pourrait se trouver dans une situation difficile où leur enfant est atteint d’une maladie grave risquant d’entraîner son décès. Afin de soigner cet enfant par un don de cellules souches, les parents peuvent envisager de concevoir un autre bébé par fécondation in vitro afin de vérifier que l’embryon ainsi créé, ce futur enfant, ne soit pas atteint de la maladie et soit génétiquement compatible avec son frère ou sa sœur. Un bébé médicament est alors conçu via un double diagnostic préimplantatoire. Mais, en 2022, d’autres alternatives sont envisageables pour ces parents, telle que l’édition du génome par le CRISPR-Cas9. Ce mémoire s’interroge donc sur l’application d’un outil d’édition du génome tel que le CRISPR-Cas9 au concept de bébé médicament et sur la nécessité, ou non, d’adaptations du cadre juridique belge. Cette question de recherche est traitée par une approche comparée avec la France et l’Espagne ainsi qu’avec des points de vue de praticiens spécialistes en la matière.