L’impact de deux ans de Kaftrio sur la capacité physique de patients atteints de mucoviscidose et sur leurs symptômes associés

Details

Supervisors

Aubriot Anne-Sophie ; Penelle Morgane ; Goncalves Clémence

Faculty

Faculté des sciences de la motricité

Degree label

Master [60] en kinésithérapie et réadaptation
Master [60] en kinésithérapie et réadaptation

Abstract

INTRODUCTION : La mucoviscidose, liée à un dysfonctionnement de la protéine CFTR, entraîne des symptômes multiples, dont une atteinte respiratoire chronique. Cette étude évalue l’impact de deux ans de traitement par Kaftrio sur la capacité physique et les symptômes associés des patients atteints (pwCF). MÉTHODE : 82 pwCF ont été inclus initialement. Leur capacité physique a été évaluée via le Six-Minute Walk Test (6MWT), le One Minute Sit-To-Stand Test (1STST) et la Maximal Voluntary Contraction of the Quadriceps (MVCQ). Les symptômes associés ont été mesurés par le Leicester Cough Questionnaire (LCQ), le Cystic Fibrosis Questionnaire-Revised (CFQ-R14+) et l’International Consultation Incontinence Questionnaire (ICIQ). Les mesures ont été prises avant, après un an et deux ans de traitement. RÉSULTATS : Après deux ans, la cohorte s’est améliorée de 35,7 m au 6MWT (p < 0,0001), 5,5 répétitions au 1STST (p = 0,0012) et 24,4 % au MVCQ (p < 0,0001). Les scores des questionnaires (sauf l’ICIQ) ont aussi progressé. Les sous-groupes Symkevi et Kaftrio ont présenté des réponses distinctes : le premier étant plus réactif au 1STST et le second au 6MWT puis au MVCQ. La sévérité de l’atteinte respiratoire a influencé les résultats : les patients plus sévères ont mieux progressé mais ont gardé des scores finaux inférieurs. CONCLUSION : Le Kaftrio améliore significativement la capacité physique, la toux et la qualité de vie des pwCF la première année, puis entraine une stabilisation des valeurs à deux ans.