La fibrose pulmonaire idiopathique : état des lieux et perspectives actuelles.

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Supervisors: Al Houayek, Mireille
Faculty: Faculté de pharmacie et des sciences biomédicales
Degree label: Master [120] en sciences pharmaceutiques, à finalité spécialisée
Abstract: La fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) est une maladie rare et dévastatrice, caractérisée par une accumulation excessive de matrice extracellulaire, conduisant à une détérioration progressive des tissus pulmonaires. Elle touche principalement les hommes âgés de plus de 60 ans et a un taux de survie médian de 3 à 5 ans. Les causes exactes de la FPI demeurent incertaines, bien que les facteurs environnementaux, tels que la fumée de cigarette, soient suspectés. Un diagnostic précoce est essentiel pour initier le traitement, généralement basé sur le nintedanib ou la pirfenidone. Cependant, bien que ces traitements soient les seuls autorisés par les autorités, ils sont limités par leurs effets secondaires importants. Dans ce contexte, de nouvelles molécules, le nerandomilast et le bexotegrast, suscitent de grands espoirs comme nouveaux traitements potentiels de la FPI. Ce mémoire s’intéressera dans un premier temps sur la physiopathologie de la FPI et ses traitements actuels, avant d’explorer dans un second temps les perspectives offertes par les futurs traitements, le nerandomilast et le bexotegrast.