Thérapie antioxydante dans la mucoviscidose : l’intérêt du glutathion oral

Details

Supervisors

Leal, Teresinha

Faculty

Faculté de pharmacie et des sciences biomédicales

Degree label

Master [120] en sciences pharmaceutiques

Abstract

La mucoviscidose, maladie génétique la plus fréquente en Europe, se compose de divers aspects : troubles ioniques, inflammation, stress oxydatif et infections respiratoires récidivantes. Elle résulte des mutations d’un gène qui conduit à l’absence ou au non-fonctionnement de la protéine CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane conductance Regulator). Elle se manifeste au niveau de plusieurs organes dont les poumons. Depuis les années 90, les chercheurs ont identifié l’importance du glutathion, molécule antioxydante endogène, dans la physiopathologie de la mucoviscidose. Leurs observations les ont amenés à constater des concentrations anormalement faibles de glutathion dans les fluides épithéliaux des patients. Ainsi, ils ont pu mettre en évidence le rôle du CFTR dans le transport de cette molécule et les conséquences qui en découlent en cas de mucoviscidose. Ils ont alors envisagé l’apport exogène de glutathion réduit chez les patients atteints de cette maladie. Ce mémoire a pour objectif d’évaluer, au travers des études cliniques déjà réalisées, l’intérêt d’une supplémentation en glutathion par voie orale et de comparer celle-ci à l’utilisation de cette même molécule par voie inhalée, voie d’administration davantage étudier jusqu’à aujourd’hui. Brièvement, ces études cliniques ont montré une certaine amélioration des paramètres anthropométriques des patients lors de la supplémentation en glutathion par voie orale. Cependant, il ressort de celles-ci de nouvelles interrogations à éclaircir et la probable nécessité de nuancer certaines conclusions quant à cette supplémentation en glutathion par voie orale.