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Cannabidiol : Nouvelle approche dans la prise en charge de l’épilepsie pharmaco-résistante : Syndromes de Dravet et de Lennox-Gastaut
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- L’objectif de ce travail est d’évaluer, à travers les données scientifiques disponibles, l’intérêt du cannabidiol dans le traitement des épilepsies résistantes. L’épilepsie touche quelques millions de personnes à travers le monde. Dans une grande proportion des cas, elle peut présenter une résistance aux médicaments antiépileptiques. Cette résistance se manifeste dans un bon nombre de syndromes épileptiques sévères notamment celui de Dravet et celui de Lennox-Gastaut. Les conséquences non négligeables de l’épilepsie pharmaco-résistante sur la qualité de vie des patients imposent une recherche approfondie de nouvelles molécules antiépileptiques. La plante de cannabis sativa est bien connue pour son usage récréatif. Dans le domaine de santé, elle s’utilise de manière artisanale depuis des décennies pour ses vertus thérapeutiques. C’est pour cette raison que les chercheurs s’y sont intéressés. Parmi les molécules découvertes figure notamment le cannabidiol, un phytocannabinoïde non psychoactif, qui a été étudiée pour ses propriétés anticonvulsives notamment dans les épilepsies pharmaco-résistantes. Un grand nombre d’études scientifiques a été réalisé pour investiguer la place du cannabidiol dans la prise en charge de l’épilepsie pharmaco-résistante chez les populations pédiatriques et adultes. Le cannabidiol semble faire ses preuves en tant que traitement adjuvant en termes d’efficacité pharmacologique et de sécurité à court terme. Cependant, d’autres études liées à la sécurité à long terme et au mécanisme d’action exact, doivent être menées pour obtenir une base scientifique valide et confirmer la place du cannabidiol.