Comment les co-parents ont-ils vécu la prise en charge d’une expérience de deuil périnatal en période de préviabilité au sein d’un service d’urgence en Belgique ?

Details

Supervisors

VAN GRAMBEZEN Aurianne

Faculty

Faculté de santé publique

Degree label

Master [120] en sciences de la santé publique, à finalité spécialisée

Abstract

Contenu : Ce mémoire aborde le vécu des co-parents (pères et co-mamans) confrontés à un deuil périnatal survenu avant 24 semaines de gestation, pris en charge dans un service d’urgence belge. Le problème soulevé est le manque de visibilité et de reconnaissance du co-parent dans la littérature scientifique et dans les pratiques cliniques actuelles. Pour y répondre, je mène une analyse qualitative visant à mieux comprendre leur expérience, leurs besoins et les pistes d'amélioration pour une prise en charge plus inclusive et bienveillante. Méthodes : L’étude repose sur une approche qualitative narrative qui avait pour ambition de trouver entre 8 et 12 volontaires (hommes et femmes). Deux entretiens semi-directifs ont été menés avec des co-parents (deux hommes). Le recrutement s’est fait via réseaux sociaux et associations de soutien. L'analyse narrative permet de restituer le vécu dans sa complexité émotionnelle et temporelle. Les entretiens, d’une durée respective de 32 et 126 minutes, ont été traités par analyse thématique, avec attention aux convergences/divergences dans les récits, ainsi qu’une comparaison avec la littérature scientifique. Résultats : Cette recherche révèle la diversité des émotions vécues par le co-parent lors du deuil périnatal, entre souffrance, mise à l’écart et besoin de reconnaissance, tout en soulignant que le nombre limité de témoignages ne permet pas de généraliser les résultats. Les témoignages montrent que le co-parent, bien qu’affecté, se met souvent en retrait lors des moments critiques, ce qui renforce son invisibilité déjà soulignée par la littérature. Perçu comme un simple accompagnant, il souffre d’un manque de reconnaissance, accentué par les stéréotypes de genre et le contexte stressant des urgences. Plusieurs pistes sont proposées pour améliorer la prise en charge : inclure davantage le co-parent, former les soignants à une approche inclusive, structurer les étapes du soin et renforcer le travail en équipe, afin d’assurer un accompagnement plus juste et adapté à toutes les familles. L’étude ouvre des pistes de recherche : explorer les différents types de coparentalité, comprendre le point de vue des soignants, évaluer les dispositifs existants, et adopter une approche croisée ou sur le long terme pour mieux mesurer l’impact du deuil périnatal sur les trajectoires de vie. Reconnaître le co-parent dans le deuil périnatal, c’est affirmer sa souffrance et promouvoir une médecine plus humaine, fondée sur l’écoute, l’équité et le partage du soin.