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Caractérisation de variants d’un gène candidat en tant que mutations possibles associées au lymphœdème primaire
Authors:
Potier, Lucas
Supervisors:
Vikkula, Miikka
;
Brouillard, Pascal
2022
FASB
Validation fonctionnelle de mutations potentielles dans le récepteur tyrosine-kinase VEGFR3 comme causes de lymphœdème primaire.
Authors:
Opele-Navenge, Keïla
Supervisors:
Vikkula, Miikka
;
Brouillard, Pascal
2023
FASB